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中国证券报(记者孔源)天药公司宣布,该公司向美国fda提交的塞来昔布胶囊新药简要申请(即美国仿制药申请)已获批准(美国fda批准的申请意味着申请人可以在美国市场生产和销售该产品)。它可以缓解成人骨关节炎和类风湿性关节炎的症状和体征,并且与传统的非甾体抗炎药相比,具有较少的胃肠道副作用。

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来源:BBC新闻网

标题:天药股份塞来昔布胶囊获得美国ANDA批准文号

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